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口罩外包装袋***一层是塑料一层是纸这符合标准吗
符合标准的。这种包装袋用的纸张是医用透析纸,是特种纸,起透析作用,但外面的病菌进不去的。
这种包装袋价格成本比较贵的,频繁用于医用外科、医用N95等较高防护水平的口罩上,如稳健医疗医用外科和医用防护都是这种包装。请放心使用,并建议认准这种包装袋的口罩品牌。
注意事项:
1.口罩受污染如染有血渍或飞沫等异物。
2.使用者感到呼吸阻力变大。
3.口罩损毁。
4.防尘滤棉,在面具与使用者面部密合良好的情况下,当使用者感到呼吸阻力很大时,说明滤棉上已附满了粉尘颗粒,应该换新的口罩。
5.防毒滤盒,在面具与使用者面部密合良好的情况下,当使用者闻到了有毒物的味道时,就该换新的了。
6.普通口罩佩戴:活性炭口罩一般可使用2天,n95可使用一周。口罩清洗之后如果长时间没有佩戴,还是要重新清洗才佩戴为好。
日常使用口罩要妥善处理,病人使用过或照料过程中使用的口罩,应置于病人房内有衬里的容器中再处理。
医用口罩的包装要求有哪些
疫情的爆发,让口罩成了大家出门的“必备品”,口罩的检测量也随之增大,各大生产企业也在其中遇到诸多困难。本文将针对口罩包装标识,适用标准,送检问题展开解读,希望对行业内的朋友有所帮助。
(1)怎么样的口罩标识才算合格呢?
国内口罩标准的标识要求,具体如表所示:
(2)哪个标准适用于外形特殊的口罩呢?
对于外型特殊的口罩,可根据下表所示:
(3)非灭菌型和灭菌型口罩有什么区别?非灭菌型口罩是不是可以不用消毒杀菌呢?
灭菌型口罩的灭菌程度和标准远远高于非灭菌型,生产车间的无菌级别要远远高于非灭菌型,也就是说,两种口罩要求的微生物指标是不同的,灭菌型口罩要求无菌,即微生物不得检出,而非灭菌型口罩有微生物限度要求,即须进行消毒杀菌处理以符合标准。
(4)GB 2626-2019条款5.10连接与连接部件,这具体是指测试哪些部位呢?
具体是测试可更换式过滤元件与面罩之间、呼吸导管与过滤元件及面罩之间的所有连接和连接部件。
(5)目前,依据GB 2626-2019进行测试居多,那么外标的检测以哪个居多?
目前,国内非医用口罩的测试采用GB 2626-2019为主;而国外,如欧盟国家采用EN 149:2001 A1:2009(E),美国采用NIOSH 29 CFR 1910.134,日本采用JISHA Standard for DS2。
(6)口罩的过滤机理是什么?
口罩的过滤机理主要是5种效应的共同结果,分别是:
1)布朗运动:由于微粒尺寸太小,易受其他气体分子的不断撞击,形成无规则的布朗运动而被吸附于纤维表面,粒子越小,效应越强。
2)拦截:微粒尺寸太大,无法穿透纤维的空隙,进而由纤维表面直接捕捉,对粒径越大的粒子效果越好。
3)惯性冲击:不同质量的微粒,加上高速度,产生了不同的惯性,使微粒无法随空气流绕开滤料表面而离开流力线,碰撞纤维表面而掉落,对质量越大及速度越快的粒子,作用力越强。
4)静电吸附:为纤维带电,诱使极细微粒吸附于纤维表面,对粒径越小、质量越轻的粒子来说,较易被吸引。
5)沉降作用:由微粒自身的重力引起的直接沉降,而被滤料捕获,质量越大机会越多。
(7)现在中国口罩市场接近饱和,那有没有“口罩过期”这一说法?
随着时间的延长,过滤材料上的静电会衰减甚至消失,若原有的过滤效率达到90%以上,当静电消失时,过滤效率可能会下降到50%以下。但质量有保证的聚丙烯熔喷布经驻极处理后,置于阴凉干燥环境下密封保存,其静电可维持2~5年。
(8)送检时挑选标准里面的部分项目进行检测可以吗?市场销售时会不会有问题?
建议凡是标准里适用的项目尽量都进行检测,这样能清晰的了解自身产品的质量情况;另外,产品在后续的市场流通销售环节中,也可能存在被相关部门抽检的情况,所以只检测部分项目的存在风险较大,对消费者而言是不负责任的。
买块口罩快递外包装是袋装好还是箱盒装箱装好
箱装。
1、环保方面。箱盒装箱快递口罩是通过纸箱快递送出,同时纸箱可以二次回收利用,可以更好的保护环境,而袋装快递大多使用的塑料袋,不能二次使用,且垃圾处理困难,对环境会造成一定污染。
2、容量方面。箱装快递容量空间大,对于一些需求量较大的消费者也是可以容纳很多的口罩的,而袋装容量空间小,只能装下一定容量的口罩。
口罩纸纸和纸塑包装的区别
口罩纸纸和纸塑包装的区别是,纸纸包装密闭性高,纸塑包装透气性强。
1、纸塑包装比塑料的更为环保,从维护程度,防潮,应用广泛程度等方面来看塑封的更具有优势。在口罩生产过程中就已经经过了一到两个星期的环氧乙烷解析啊,口罩的环氧乙烷残留量二者都是符合国家标准的。
2、纸纸包装的主要优点是,塑料口罩包装袋,吸塑纸包装口罩好,节省原辅材料、重量轻、运输方便、密封性能好,口罩包装袋,符合环保绿色包装的要求。
口罩包装的解析纸是干什么的
口罩包装的解析纸是透出环氧乙烷的。
环氧乙烷是一种广谱灭菌剂,可以穿透包装对医用口罩进行灭菌。灭菌完成后,环氧乙烷可以挥发出来,这个过程叫做解析。通常情况下,无菌医用口罩灭菌后在生产企业经过7~14天的解析,就可以将残留的环氧乙烷释放出来。
解析完成后,生产企业还会按照国家相关标准对口罩的环氧乙烷残留量进行检测,出厂检验合格的无菌医用口罩才能上市销售。因此,只要是符合标准要求的医用口罩,都是安全的,可以放心使用。
口罩使用注意事项:
(一)呼吸防护用品包括口罩和面具,佩戴前、脱除后应洗手。
(二)佩戴口罩时注意正反和上下,口罩应遮盖口鼻,调整鼻夹至贴合面部。
(三)佩戴过程中避免用手触摸口罩内外侧,应通过摘取两端线绳脱去口罩。
(四)佩戴多个口罩不能有效增加防护效果,反而增加呼吸阻力,并可能破坏密合性。
(五)各种对口罩的清洗、消毒等措施均无证据证明其有效性。
(六)一次性使用医用口罩和医用外科口罩均为限次使用,累计使用不超过8小时。职业暴露人员使用口罩不超过4小时,不可重复使用。
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